10-07-2026

Ce rappel fait suite à la détection d'une non-conformité relevée lors d'une inspection.

FLUSTAPH 125 mg/5 ml – Flacon de 100 ml – Poudre pour suspension buvable (lots n° 1813, 1814, 1815, 1816, 1817, 1818, 1758, 1708 et 1709) ;
FLUSTAPH 250 mg/5 ml – Flacon de 100 ml – Poudre pour suspension buvable (lots n° 1787, 1788, 1789, 1790, 1791, 1792, 1793, 1794, 1795, 1796, 1797, 1798, 1799, 1800, 1801, 1802, 1803, 1804, 1805, 1806, 1808, 1809, 1810, 1811, 1812, 1819, 1820, 1821, 1822, 1823, 1824, 1825, 1826, 1827, 1828, 1829, 1830, 1831, 1832, 1833, 1834, 1835, 1836, 1837, 1838, 1839, 1840, 1841, 1842, 1843, 1844, 1845, 1846, 1847, 1848, 1849, 1850, 1851, 1852, 1853, 1854, 1855, 1856 et 1857) ;
TORVA 10 mg – Comprimés enrobés – Boîte de 30 (lots n° 1147, 1148, 1149, 1150, 1151, 1152, 1153 et 1154) ;
TORVA 20 mg – Comprimés enrobés – Boîte de 30 (lots n° 2098, 2099, 2100, 2101, 2102, 2103, 2104, 2105, 2106 et 2107) ;
DISPAMOX 125 mg – Flacon de 100 ml – Poudre pour suspension buvable (lots n° 21038, 21041 et 21049) ;
DISPAMOX 250 mg – Flacon de 100 ml – Poudre pour suspension buvable (lots n° 21035, 21036, 21037, 21039, 21044, 21045, 21048, 21050, 21051 et 21053) ;
DISPAMOX 500 mg – Flacon de 100 ml – Poudre pour suspension buvable (lots n° 21032, 21033, 21034, 21040, 21042, 21043, 21046, 21047 et 21052) ;
ROXAM 20 mg – Sachet – Boîte de 8 sachets (lots n° 309, 310, 311, 312, 313, 314, 315 et 316) ;
AGIDERM 2 % – Crème – Tube de 15 g (lots n° 415, 416, 417, 418, 426, 427, 428, 429 et 430) ;
FER NOVOPHARMA 40 mg/10 ml – Solution buvable – Boîte de 10 flacons et FER NOVOPHARMA 40 mg/10 ml – Solution buvable – Boîte de 10 ampoules (lots n° 5001, 5002 et 5003).

Le produit de santé concerné par le rappel

ARTHRODONT -Pâte Gingivale –Tube 80 mg (lots n°499 500 501 502 503 504)

• Cesser immédiatement la dispensation, la distribution et l’utilisation des lots concernés;
• Mettre en quarantaine le stock disponible des lots concernés ;
• Procéder au retour des lots des spécialités pharmaceutiques et du produit de santé concernés en coordination avec l’établissement pharmaceutique industriel Novopharma.

Les pharmaciens hospitaliers, les pharmaciens d’officine, les établissements pharmaceutiques grossistes-répartiteurs et les établissements de santé sont invités à prendre les dispositions nécessaires, à cesser immédiatement la dispensation, la distribution ou l'utilisation
et à procéder au retour de tous les lots des spécialités pharmaceutiques et du produit de santé concernés par le rappel.